子宫内膜异位症是一种常见的妇科疾病，它是指子宫内膜在子宫外生长并引起异常疼痛、不孕等症状。关于子宫内膜异位症是否具有遗传性，已经有一些研究表明它与遗传有一定的关系。

首先，一些家族研究表明，子宫内膜异位症患者的家族中罹患该疾病的危险比一般人群高很多。例如，在子宫内膜异位症患者的家族中，腹腔内异位症的患病率也会显著增加，这说明这些疾病可能存在共同的遗传基因或环境因素。

其次，一些研究表明，某些基因的突变或多态性可能与子宫内膜异位症的发生有关。例如，一些研究表明在某些患者中，整合素基因ITGB3存在多态性位点P151A，这使得血小板与内皮细胞的黏附减少，影响了生殖系统内皮细胞间的相互作用，从而增加了子宫内膜异位症的发生危险。此外，还有一些研究发现，在子宫内膜异位症患者中，胶原合成 gene COL1A1的基因突变也被认为可能与疾病的发生有关系。

尽管已经有研究表明子宫内膜异位症与遗传有关，但目前并没有具体的遗传模式与基因突变的证据。因此，在预防和治疗子宫内膜异位症时，我们不能忽视遗传因素。为了降低患病危险，除了避免不好生活习惯和环境因素外，建议有子宫内膜异位症家族史的女性需定期体检，并及早发现和治疗疾病。同时，对于有子宫内膜异位症家族史的女性，考虑到遗传因素的影响，应该在计划怀孕前询问医生，及时进行相关检查和治疗。